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[五花八门] 胎儿性别什么时候形成?精子和卵子相遇只是开始

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发表于 2024-12-8 17:03:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
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胎儿的性别是什么时候形成的?这问题还要问吗?当精子和卵子相遇的时候不就决定了胎儿的性别吗?其实还真不是,因为胎儿的性别是在发育后期才出现的,刚刚开始时无论是男宝宝还是女宝宝,都长一个样!6 K" [) `" _- B2 f! ?7 g) H

# ^+ e- r# _4 C, {$ `* c0 V生男生女到底是谁决定的?4 C+ F( N; m( z
085147masa88v8gbaw3raq.jpg & l2 b: q) U$ V; }
+ a6 ]& H/ H+ N

, G& u5 R! u" j一直以来生不出儿子的锅都被女人背了,所以在很多电视剧中,这个梗不知道导致了多少家庭分崩离析,也让女人处在了传宗接代的漩涡中心,但事实上这个黑锅真不是她们的责任!, i0 L7 L, X6 [
* b/ _7 ?1 A+ n- A! }
1879年德国生物学家华尔瑟·弗莱明发现了染色体的存在,到了1902年,博韦里(Theodor·Boveri)和萨顿(Walter·S·Sutton)指出染色体在细胞分裂中在生殖细胞中则是单独存在的!比较有趣的是萨顿,他曾经是铁杆的反孟德尔理论支持者,但结果却为染色体遗传学说奠定了基础!: z& A# p# d1 v: @4 @

' G& E% c* S* O& L# s' q1905年美国科学家史蒂文斯(女性)发表了性别决定的实验结果,建立起了XY 染色体模型,在性别判定领域做出了卓著的贡献,当然这已经成了现代中学课本中的内容!$ d7 a4 y1 M# M+ h( o
& m- A7 \+ H% D
人类体细胞中总共有46条染色体,其中有44条(22对)常染色体,另外有两条则是起着决定性别的性染色体,人类总共有X和Y两种性染色体,女性总共有2条X染色体,有一条会惰性化,变成巴尔体,另一条则会活性化!% G1 B& R4 c7 ]& _5 h$ a
1 T  A* ]$ i- i' c: ^& A3 n
男性有一条与X相同的染色体,另一条则是比较小一些的Y染色体,男性的精子中有X型染色体和Y型染色体,与卵子结合的X型,那么未来的胎儿将会发育成女性(XX),如果是Y型精子结合则发育称男性(XY)!
( N( V  u: j  e/ a6 Z4 y; P8 W/ P* [( d3 ]9 i2 [$ R3 r
因此在这个过程中,性别决定完全在于精子,人类男性一次射精大约会释放出上亿个精子,这些精子中只有一颗最强壮的才会到达卵子并且与之结合,但这颗精子到底是X型还是Y型,没有人能知道,所以这是一个概率性事件,从理论上来看,应该是50%,这个概率有多大,或者说决定在谁,很明显就是男性!. i& P: ~& h' f7 @: X
9 ~9 {) p$ w( ~5 V
所以,生男生女的决定权在各位男同胞手里,要吃药也是各位吃哈!# |& A5 {. z2 A, l, m$ V# _

2 c. l6 K" w# d' ?) s: c胎儿的性别真的只有两种吗?
+ p" T7 B$ I2 \' [% ^3 B) R1 R2 u
不过出乎各位意料的是,从精子卵子结合开始,到妊娠6周前时,胎儿是没有性别的!也就是说到此时他(她)是不分的,就是一个中性胚胎!此时的胎儿体内只有生殖嵴和两副导管,它可以形成睾丸,也可以形成卵巢!那么是什么时候真正决定性别的呢?则要区分以下两种情形:; f( V0 I  O& j* M( ~' Z

; L4 s7 X; D9 N: n如果胚胎为XY染色体,那么Y染色体上有一个SRY基因会诱导睾丸的形成,当然此时卵巢形成就被抑制了,未来将发育成一个男孩!4 T" Y! Y7 x! c/ p, R" U& d8 S4 P) B* ]
3 d8 a" ~' X! |6 X1 Z
胎儿为XX染色体时因为没有SRY基因,在妊娠的10-11周时,就会发育出卵巢,未来将会发育成一个女孩!1 z( O8 ~. [, I' d% M7 i4 P
9 f/ {+ f5 L7 g) a( P* z
但你如果要认为只有男女那就错了,因为性别畸形的案例还是很多的!2018年6月14日,来自英国Francis Crick研究所的科学家在《科学》期刊上发表了一篇论文,发现如果雄性小鼠如果缺失一个Enh13的增强子就会长出卵巢,看清楚了是卵巢,就是染色体配对是XY的雄性小鼠本来应该发育成睾丸,却变成了雌性小鼠!7 M# R  }6 B0 C; z
3 g( N# f: i4 U; o7 k6 Y+ B

* [$ _' W2 i- L! V% [, rEnh13调控的基因是SOX9,这个基因的表达与睾丸的发育密切相关,正常情况下SRY基因会调节SOX9的表达,但该基因受到干扰时就会异常,导致性发育障碍(DSDs)
6 h, D! W$ y+ G! K7 [0 h3 O! P3 H+ Z* E! v$ c" Z" v
受到该研究的启发墨尔本默多克儿童研究所的科学家在2018年12月14日的《Nature Communications》发表了一篇论文,同样有一个关键的基因在调控着性别,和小鼠的Enh13只有一个不一样,人类的SOX9基因的三个增强子:eSR-A、eSR-B、eALDI必须相互协调,才能驱动SOX9高水平表达!9 ^, ]1 l( ?5 {9 Z
7 b  ]: [6 B1 a5 c. d2 I
比如XX染色体本来应该发育成女性,但如果SOX9高水平表达,那么就会变成睾丸而成为男性,或者XY的男性发育出卵巢!eSR-A、eSR-B、eALDI就像一个联合作战的团队,只有战胜了一切干扰,才能最终决定性别!
7 l, ]/ y6 i' l. ]  }+ L, {& G/ d/ w0 d, q* f
常见的染色体的疾病9 u6 a8 ~$ s2 j0 t/ \3 w

0 p$ S0 N& S+ I7 o9 C8 Q$ S8 e5 q" @染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。
9 z! d8 X8 g& o! W; s8 D染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产,少数染色体畸变者能存活至出生,常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体病暂无有效治疗的方法,因此通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。
0 ^  y* v2 F" ], h) Z& r! _3 u染色体的畸变包括染色体数目异常和结构异常两大类。0 F9 Q9 w, K0 _7 _$ `
1.染色体数目异常,是由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离,而使46条染色体固有数目增多或减少。
1 b1 \/ s; O. @% l2.染色体结构异常,发生的基础是断裂,断裂后未能在原位重接,导致染色体重排,引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变有:缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和等臂染色体等。
2 z. q9 u% I; C( o0 a  K8 d7 I2 Y常见的染色体病:, T) @8 ^( R% O) D0 C
单基因遗传病
% v4 _% l0 U9 ^# U- K8 L1.常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
% k7 r3 Z* h$ }; }* r2.常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
; O  J1 H7 [+ i7 G- ]/ q3.性染色体隐性遗传病:色有病、进行性肌营养不良
# b. \  r) X; S3 e' u# M3 h: ^4.性染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
+ I: N# Z& C- Z! U1 D多基因遗传病
' P2 `6 e8 w/ U% n2 m唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
1 Q3 L# J3 o6 ^& @- c染色体异常遗传病
( N5 h7 b- r, V1.常染色体异常:21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征(第5号染色体部分缺失)
( y0 t/ i+ A) G7 n# B2.性染色体异常:性腺发育不良(特纳氏综合症)
4 _% ~9 {- i7 q6 d) E4 \
9 O& T3 ~" H5 Z& \; P7 X* a
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