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上世纪六十年代曾经有一句著名的反战口号:Make love,Not war ,可每次参与人类受精过程的2.5亿枚精子中,仅有1%能顺利到达这场马拉松长跑的重要检查点——子宫颈,其场面俨然不亚于一场战争。在这种古老运动的背后,精子向卵子进发的过程却常被人描述成只有一个赢家的生死竞速赛,难道生命从最开始就已经在向我们诠释达尔文主义?
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7 e4 l2 [% b# w* e; E+ ~4 ?你将了解到,许多生物精子的形态和行为。实际上它们之间并非只有你死我活的竞争关系,而是会像一支训练有素的军队一般集体行动,甚至还存在甘当绿叶的辅助精子——它只为帮助正常精子完成受精的终极使命。这就是生命诞生前的无私颂歌。
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说到精子,大家脑子里浮现的可能是一只随处乱窜的蝌蚪。
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0 v/ v. |! Z- z8 x: M这只蝌蚪可分为顶体、头部、中部和尾部四个部分,最前端的顶体负责释放顶体酶,用来融化进入卵子的通道,头部装载着最重要的遗传物质,中部则存放供能的线粒体,细长的尾部提供前进动力,在这些部分的共同作用下,精子才得以和卵细胞结合,发育成生命个体。
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但事实上,精子不只有一种形态,甚至在同一个个体内,精子都能长得不一样,这就是精子的多态性(Sperm polymorphism)。
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很多无脊椎动物可以同时生产正常精子(Eupyrene)和辅助精子(Parasperm),正常精子里面有一套染色体,拥有正常的功能,辅助精子内没有或缺失部分染色体,没有受精能力。精子的唯一使命就是让自己的染色体在另一个个体中延续,辅助精子连染色体都没有,它图什么呢?
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0 v0 h2 t0 l3 d# m) V# \学者提出了很多假说试图解释这种现象。早在1916年,遗传学家理查德·哥德施密特(Richard Goldschmidt)就在《科学》上发表文章,提出了 不利假说(Non-adaptive),猜测异常的精子只是精子生产线上的残次品。
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但辅助精子如此普遍地在生物中存在,其中必有蹊跷。于是出现了支持辅助精子有用论的种种假说。
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' y; d$ x+ |3 P. `- }9 X+ k2 j一种假说认为,有些动物射精前的精子没有受精能力,射精后在辅助精子的帮助下才能逐步成熟。学者小山内実(Osanai . M)自1987年起,发表了一系列文章,他发现了一种蛾子,其雄性个体射精前的正常精子和辅助精子都是不能动的,随后辅助精子抢先获得移动能力,并在前往雌性卵子的道路上,一步步帮助正常精子启动,也就是赋能。
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另外一种假说认为,辅助精子在运输精子过程中起作用,比如有些正常精子借助辅助精子搭顺风车,就比如像体外受精的海胆(Echinoid),它的辅助精子有两条尾巴,互相勾连把正常精子包裹在里面,形成一张保护网,防止被海水稀释。
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还有假说认为,辅助精子充当了移动「电源」,在正常精子精疲力竭的时候,消耗自己,给它提供能量。以及,当有其他雄性的精子企图破坏正常精子时,辅助精子会去代替它,避免其受伤。最后还有一种竞争假说,辅助精子可能会堵在雌性生殖道内,阻止其他竞争者的精子进入。
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总而言之,辅助精子一生下来,它的命运就被决定了,它没有争夺王冠的权力,它只是精子的无私同盟。
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* ~0 @, l; J, p就算没有辅助精子,正常精子们也未必就是一盘散沙,它们可以组成各种阵型。比如把头部摞在一起,这叫做精子堆积(Rouleaux),也有的首尾相连,这叫做精子火车(Sperm train),或者尾巴缠在一起,这叫做精子束(Sperm bundles)。
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科学家们试图解释精子们联合起来到底有什么进化优势。
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第一种假说认为,精子运动速度和尾部摆动产生的波长成正比,因为波长取决于尾巴的长度,所以聚集的精子体型更长,跑得就更快,在精子竞争中就更有优势。
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% k" g/ J U3 d+ U4 T9 v1 _+ A; B第二种则认为,团结起来,活得更久。对精子来说,雌性体内的生存环境非常恶劣,受精过程中精子会受到雌性免疫系统的攻击,每多待一秒,就会多一倍的伤害。精子们包裹在一起,那么只有最外层的精子会暴露在危险环境之中,内部的精子可以最大程度地保存实力,到达接近卵子的地方再游离出来。
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第三种假说则是,精子聚集起来更容易穿透卵子,因为多个精子的顶体聚集在一起同时释放顶体酶,加快融化通道的速度。
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6 L8 ?5 D+ G; n ?- A: u" \9 `! k+ A+ p" k在极端恶劣的环境下,连精子也学会了团结、合作与牺牲,从而达到了更快、更持久、穿透力更强的目标,最终生命得以延续,生生不息。这就是精子的赞歌。
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