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真正治愈疾病的是我们体内的自然之力。--希波克拉底 " O8 d1 m1 K i7 \
& f8 E- t( l" L& {& @$ U& t威廉博士是一名医生,一名内科专家,也是一名研究型科学家。在大学里,他研究的是生物化学(现在称为分子细胞生物学),他的职业生涯前半段都沉浸在生物技术的世界中。在过去的25年里,他通过关注许多疾病的一个“共同特征”来改善全球健康状况并书写一本健康圣典《Eat to Beat Disease》。小编希望在栏目中把这本书的内容慢慢介绍给大家。“下半生拼的是健康”这句话耳熟能详,这本书无疑会助力你赢!
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% t' e& N; k4 X9 s$ {: m“血管生成抑制剂现在可以被视为癌症治疗的第四种疗法(另外三种疗法为手术、化疗和放疗)”
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5 r* C8 q$ B1 c' ]; b- f+ J2 n实现血管平衡与整合 ( _6 B$ N) D' t8 E( @$ I
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血管生成系统能时刻感知何时何地需要更多的血管来保持器官健康和正常运转。血管就像一位建筑大师,能够在你锻炼后从你的肌肉中检测出你身体的需要:需要更多的血流量来塑造肌肉。另一方面,该系统也时刻关注应该清理掉某些血管的情况。一个健康的血管生成系统一天24小时的工作就是要实现血管恰到好处的平衡与整合,既不太少,也不太多。 ; @( G2 Z9 j) [; t* C |* T
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它就像一个调光开关。有需要的时候,强度可以提高,以生成更多的血管。需要调暗时,你体内抑制血管生成的内源(人体内部自然发生)抑制剂就会抑制这个过程。刺激及对抗这些需要的因素无处不在。包括我们的肌肉、血液、心脏、大脑、母乳,甚至精液中。 # z. }8 M7 b! t7 u
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6 `1 b( k+ i! X6 Y, }/ F; W& i7 w多或少的血管生成引发疾病
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6 K6 S) C; j5 F3 \你的身体对血管生成的控制需要达到完美才能优化你的健康。然而,在人的一生中,有许多因素会破坏这种防御系统,导致血管生成过多,从而滋养病变组织;或者导致血管生成不足,从而造成组织损失和死亡。微小肿瘤不会生长的主要原因是你身体里有天然的血管生成抑制剂。这些对抗措施通过切断肿瘤的血液供应来控制肿瘤。早在1974年,哈佛医学院的研究人员就发现,只要没有血管生长来滋养肿瘤,癌细胞就会处于休眠状态,不会产生危害。你的免疫系统最终会发现并摧毁它们。然而,随着时间的推移,一些微小的癌巢会释放大量与伤口愈合有关的生长因子信号,摧毁防御系统,克服各种抗血管生成的机制。在实验室的实验中,一旦新血管在小簇癌细胞中发芽,肿瘤就会成倍增长。在血管生成开始后的两周内,肿瘤的体积能膨胀到原来的1.6 万倍。当肿瘤操控了血管生成防御系统以促进自身循环时,原本无害的癌症很快就会成为一种潜在的致命癌症。更糟的是,给癌瘤提供营养的这些血管也充当了恶性细胞进入血液的出口通道。这被称为转移,是癌症最危险的一面。癌症患者很少死于他们的原发肿瘤,这些肿瘤通常可以通过手术切除,真正致命的正是如铅弹一样布满全身且转移了的肿瘤。 % |* z, V0 k T6 M5 v5 V; S2 f, V: ]
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) o/ ?1 O' N$ x癌症第四种疗法 " {5 Y+ T' C7 a7 p% g
) d2 h* W& y$ Q; O+ }0 T帮助身体预防不必要的血管生成可以产生强大的抗癌效果,其目标是增强血管生成防御,帮助体内固有的机制将血管控制在正常的平衡区域内。这意味着癌细胞将会失去得到营养的优势,从而无法生长。第一个受益于抗血管生成治疗的病人是一个12岁的男孩汤姆·布里格斯,他住在美国科罗拉多州丹佛市,被诊断为患有一种叫作肺毛细血管瘤的疾病, 也就是说肿瘤在他的肺部生长。随着肿瘤的增大,他的呼吸变得困难, 影响了他进行自己最喜欢的运动的能力,比如棒球,有时甚至影响了他晚上的睡眠。在万般无奈的情况下,他接受了一种名为α-干扰素的药物,他的医生知道这种药物可以阻止血管生成。在一年的时间里,他肺 部的肿瘤慢慢变小,直到消失,汤姆恢复了正常的生活。汤姆的病例非常引人注目,《新英格兰医学杂志》将其作为“第一例人类病例”进行了 报道,让人们得以窥见肿瘤治疗的未来。 % ?+ x# }0 Y6 m5 q& \
, T8 `+ Z4 l0 t" \5 ~4 L许多生物技术公司从20世纪90年代开始研发治疗肿瘤血管生成的靶向药物。抗血管生成疗法初见成效的领域是结直肠癌,治疗靶向肿瘤血管的药物阿瓦斯汀提高了患者的生存率。通过使用阿瓦斯汀和其他十几种抑制血管生成的药物,人体自身的血管生成机制会得到增强,许多其他癌症也因此得到治疗。这些癌症包括肾癌、肺癌、脑癌、甲状腺癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌,以及多发性骨髓瘤。2004年,美国食品药品管理局局长马克·麦克莱伦宣布:“血管生成抑制剂现在可以被视为癌症治疗的第四种疗法(另外三种疗法为手术、化疗和放疗)。” 4 X* H1 M, E2 ]; ~/ h# {1 J
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