加州大学洛杉矶分校的研究人员在《科学报告》杂志上在线发表了一项研究,揭示了白介素-1-β(IL-1-β)在癌症转移中起关键作用的详细表观遗传机制,意味着对于“慢性炎症如何帮助癌细胞转移”这一问题,我们有了更清晰地认识。 g; g4 ~0 z5 W: U
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而知道慢性炎症如何导致癌症转移,意味着我们又可以研发新药来挑战癌症了。事实上,还真有已经在研发中的“抗炎药”,甚至降低肺癌死亡率达77%!, d1 b7 D" s3 @- Z# q" s' d
5 a, M7 s4 i* @, x( V其实,不只是转移,慢性炎症对癌症的发生、发展、恶性转化、治疗、侵袭、复发等,也都起着决定性的作用。可以说,慢性炎症和癌症的关系就像鸡和蛋那样紧密。并且,早在一百多年前,科学家们就已经注意到慢性炎症和癌症之间的因果关联了...... . @* h0 F% [5 A7 ^1 e7 j1 d6 N. s- R. @" o/ S, s! _
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癌症是一种“无法愈合的伤口”! j! t! c( p8 w/ l) @& G
8 H( b; r6 \$ e最早在1863年,一位名叫Rudolf Virchow的科学家就观察到肿瘤内存在炎症细胞,并假设:人体在受到某种刺激物的刺激而导致组织创伤之后,会产生炎症并促进细胞增殖,而正是这种细胞增殖导致了癌症的发生。8 O' q. p r- y. V2 N3 Z7 y' y
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想象这样一种场景:你不小心划伤了手,你的身体会怎么应对呢?. p! a# q. g) O9 j$ n Q! @
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首先,损伤部位的组织中细胞增殖会增强,重新长出血管和相关组织;同时炎症细胞在伤口上聚集,及时清除从伤口处进入的“异物”。这个过程会持续一段时间,最终组织再生完成,细胞增殖和炎症就会消退。伤口长好了,也不红不肿了(炎症消退的表现)。# o/ a# y6 [9 B0 ^% b J5 m
1 l1 ?$ S+ R% v- q% M, x* P以这样的常规炎症为参照,再看癌症的情况就很有意思了~ - h9 x2 e9 l6 U. s5 z" _ : I. }/ l* X% S+ [) Z# K6 s; `肿瘤细胞同样是疯狂的增殖,使劲地长,像不像伤口上的组织修复?并且,肿瘤细胞所处在的肿瘤微环境里,也同样充满了炎症细胞(点击跳转往期内容)。基于这些相似性,科学家们形象地将癌症称作“一个无法愈合的伤口”。这个“无法愈合的伤口”,持续地进行细胞更新和增殖,并伴随着慢性炎症。 $ X+ s: ]" {, `$ E $ E3 b. q" H( |4 A; d+ w尽管慢性炎症和癌症之间因果关系的许多机制仍未清楚,但现在科学界普遍接受了慢性炎症与癌症密切相关的观点。 - w' Z. Q/ i, C# a4 G" y* U D# I. \( F& `8 ^ _" f& V
事实上,20%以上的癌症和感染、刺激物或自身免疫性疾病引起的慢性感染相关。例如:慢性幽门螺杆菌感染是世界胃癌的主要病因;乙型或丙型肝炎感染易患肝癌;患有炎症性肠病(如慢性溃疡性结肠炎和克罗恩病)的人更容易发生结肠癌变。除此之外,30%的癌症可归因于吸烟和吸入污染物(如二氧化硅和石棉),35%可归因于饮食因素(20%的癌症负担与肥胖有关)。% |& }$ u5 V* w! q8 e* j
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而无论是慢性感染(20%)、吸烟和吸入污染物(30%)、肥胖(35%),都会引起慢性炎症。可见慢性炎症对癌症的重要性。 3 c4 q+ I' ?* A- ]5 G3 O2 ?- a! q% X / m' _- \2 F$ s- Y! n p& T) {更强有力的流行病学证据来自以阿司匹林为代表的非甾体抗炎药(NSAIDs)。大量数据表明,使用这些抗炎药物可降低40%-50%的结肠癌风险,并可能预防肺癌、食道癌和胃癌。 ) Q( q# q1 r3 F" F$ p3 [ w8 A: ?9 f
02 % d2 M. |& e5 O$ P ) S1 n" J3 X' O( H3 ~' A0 r慢性炎症是癌症转移的帮凶! x8 a; o( {8 o% G3 c
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癌症转移导致的死亡,占癌症总死亡的90%以上。因此,治疗癌症的最大挑战之一就是阻止其转移到身体的其他部位。, D3 n! j' L8 N) H