' G( N. t0 b8 I3 D i 高风险人群在不同的筛查指南中的定义(标准)不完全一致,有以下任一情况者通常可作为乳腺癌高风险人群: * K# r% ^& A- l& M: a- d1 C , W& F9 s5 G4 m s, b9 b" c9 [ 有遗传家族史(即有明显的乳腺癌遗传倾向者,包括:一级亲属有乳腺癌或卵巢癌史;二级亲属50岁前有2人及以上患卵巢癌和/或乳腺癌;自身携带或者至少1位一级亲属携带已知BRCA1/2基因致病性遗传突变)。注:一级亲属指母亲、女儿及姐妹;二级亲属指姑、姨、祖母、外祖母。 3 U6 W8 a% A& X5 `0 U2 C6 y- }- L$ m( e+ S" R0 M
既往(30岁前)接受过胸部放疗。 3 D" p$ z' }6 L g- A 0 ~2 D4 ]# P+ z0 y: U7 y/ D 既往有乳腺导管或小叶不典型增生或小叶原位癌的患者。 : { z! P& s, F- f m% l8 w9 C / o# P6 T3 ` f5 u* z 其他高风险个体:. D7 {! [- O2 j. Y, @
' @3 j6 L- F( ] 通过多风险因子进行风险评估是否属于高风险个体,比如月经初潮早(≤12岁); 8 }, Z( j3 h$ N. ?4 j" K4 i* _6 e7 J0 _. T# G: b" c
绝经晚(≥55岁); 4 D8 m$ {/ O& B0 L5 T/ a/ c ' x7 j8 b' n5 f 乳腺活检或乳腺良性疾病手术史; ' y6 b9 d# w2 r$ I" ^) H7 Z, @3 @ : L5 e2 a. p4 G: T- C 使用“雌孕激素联合”或仅使用“雌激素”的激素替代治疗(不少于半年);3 q% \" {8 L/ {$ A( V* v9 L
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从未哺乳或哺乳时间少于4个月; 0 i5 |; c! ?+ `' a, |6 A, A3 r0 O, G5 U8 I* q# Z
初次生育年龄≥30岁或从未生育、流产或死胎史或流产2次及以上等。 ' h9 G/ C+ f6 H2 v5 Q/ l / B9 q* P$ o3 U( n3 W& G) O4 m S0 z 关于筛查起始年龄,结合国情,通常建议一般风险人群40岁开始筛查,高危人群推荐起始年龄更早(<40岁)进行乳腺癌筛查。 ( F( s/ E1 @8 B% Z5 u! k' n5 t1 d c. _, M, G- n3 O
2.如何进行筛查?0 u1 O6 a* ?5 ?; T! m2 N7 ~
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一般风险人群:, Q1 u, W& \7 ]0 b
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推荐每1~2年进行1次筛查,可单独使用乳腺X线摄影(钼靶),也可单独使用乳腺超声; / S+ W: W: n4 D. y/ r' z( S# E8 \ Z# E1 z& Q7 r: ]& @' k 对于致密型乳腺,推荐乳腺X线摄影联合乳腺超声进行筛查。不推荐使用乳腺磁共振作为一般风险人群的常规筛查措施。 6 I/ X- r& p2 ^3 d1 a9 x% H: u& | $ n2 a, T" _$ | 高风险人群: 4 x( w( z" ~" `6 ?/ K ) a9 T1 T7 F% |# \- f 推荐每年1次乳腺X线检查,每6~12个月1次乳腺超声检查,每6~12个月1次乳腺体检(医生视诊触诊等); 5 S E9 h0 c4 \0 Y* \0 K2 t" a' m) F6 t
必要时联合乳腺增强磁共振(特别是对BRCA1/2基因突变携带者,但通常不作为首选方法)。 : r0 K, g$ b+ Q M. x$ p8 _9 o: H- [ n; S7 d- U
宫颈癌筛查1 ]) E, P3 m4 B T! d, A
) |" I* L: ?$ Q7 u) {* a 宫颈癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤,多数由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,因此接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的措施,但这并不能替代宫颈癌筛查,筛查仍然是宫颈癌预防的重要措施。 & s/ A; e5 R+ w, L- z I " V2 D! N* M" c3 L 1.哪些人群该进行筛查?' o& l& z m/ o8 B2 R* s
8 d+ {$ A. f* s4 f2 r0 d7 _, Z 结合国情,一般建议女性25岁开始宫颈癌筛查。 7 W$ _3 W, I- {% `7 R" f. K; A) p ; z" q. n9 Z U% F4 e 25岁以下女性:如存在多性伴史、过早性生活史、感染艾滋病毒(HIV)、吸烟等高危因素,建议提前筛查(性生活开始后1年内开始)并适当缩短筛查间隔。 " Y. ]! N. E. k* j* s' k, T [' e& D& [2 f) l
需要注意的是,无论是否接种HPV疫苗,均应按要求定期进行宫颈癌筛查。 ( _ b2 ^, f' q; w' [" \5 l( w2 M; C* M
2.如何进行筛查? * ]( h4 |) E4 Z & s" n: s, d" J* W 筛查方法主要是宫颈细胞学检查(TCT,薄层液基细胞学检查技术)、人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测。 - }" |7 a* b& Q( k ; z6 {. D. D! G8 n( z5 k 25~64岁女性:每5年一次单独HPV核酸检测,或者HPV检测联合细胞学检查;或者每3年一次宫颈细胞学检查。) U3 [: j$ W7 @+ W) e) T; W
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65岁以上女性,如果既往有充分的阴性筛查记录(10年内连续3次细胞学筛查或连续2次的HPV筛查或联合筛查,且最近一次筛查在5年内,筛查结果均正常),并且无CIN(宫颈上皮内瘤变)、HPV持续感染,以及没有因HPV相关疾病治疗史等高危因素,可不再进行筛查。5 |7 E3 P' d7 U
Q, W4 i) S Y' k5 j 但如果65岁以上女性既往从未接受过筛查,或者65岁前10年无充分的阴性筛查记录,或有临床指征者,仍应筛查。5 A* O4 V4 |7 d, A. O% P; ~
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结直肠癌筛查! e7 R6 T# L- T. C8 c! K2 W2 ~
# E% W6 ^0 u1 K) M8 A 结直肠癌(大肠癌)是常见的消化道恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,且发病率和死亡率均呈上升趋势。 : `% M. A' p% a! T7 ]8 }- q' F' K1 k! }2 U3 d; p& J
1.哪些人群该进行筛查?" Q8 G1 M: s; m' T _" A0 C
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一般风险人群建议从40岁起进行结直肠癌风险评估: 1 H' b6 v- T$ V9 n7 Y. Z1 w0 J* l
如果评估为中风险人群,推荐在50~75岁接受结直肠癌筛查; 3 s9 \* m) T( x: ?. ^6 A. L$ Y4 I0 _/ n' ~$ f( c
如果评估结果为高风险人群,推荐在40~75岁接受结直肠癌筛查。 . z1 V7 n( e- W 0 \/ A3 r/ s( u% p4 `6 }: o' {: f; z 如果有1个及以上一级亲属罹患结直肠癌,推荐40岁或比一级亲属中最年轻患者前提10岁开始进行筛查。8 V, S2 E/ ^! v {8 l
# q) X5 ?8 ^% c) v# R8 L- V3 K2 w 如果属于遗传性结直肠癌高危人群,筛查起始年龄视情况进一步提早,筛查频次也要增加。比如: ) t& Q5 r* s0 F ' B& b$ ^8 @, q$ v5 y4 T MLH1/MSH2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为20~25岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;6 b4 R) h; x/ B1 P* Q/ p/ e8 v4 M
O- |# D1 d- D; e U% S MSH6/PMS2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为30~35岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年; 8 X+ B, D+ N! A+ w1 J" V% A; v# c- y B I% Q8 s _/ K6 P: T 典型FAP家系中的高危人群从10~11岁开始接受结肠镜筛查,每1~2年做1次结肠镜,并且持续终生;$ D6 t V% a6 p7 `: ^5 o
: U$ T }$ V$ a) d u8 g 不具有以下风险因素者可视为一般风险人群:一级亲属具有结直肠癌病史,本人有结直肠癌病史或肠道腺瘤病史,本人患有8~10年长期不愈的炎症性肠病,本人粪便潜血试验阳性。 + o L1 i% i9 L" `( ` % a. [5 c* q2 a 高风险人群包括散发性高危人群和遗传性高危人群。 + t1 D! G. Q/ C, j# \" a- C V3 s " O, J% W0 I" R 遗传性结直肠癌高危人群主要包括非息肉病性结直肠癌(林奇综合征和家族性结直肠癌x型林奇样综合征)和息肉病性结直肠癌综合征(家族性腺瘤性息肉病、MUTYH基因相关息肉病、幼年性息肉综合征、锯齿状息肉病综合征等)。9 Q# u" T" q4 m- X3 S( w, O( B1 O4 c' o
! a& ` f+ _% T& w7 a; k z. ^ 2.如何进行筛查? 0 H/ b3 c$ |) N* G% X$ \6 W+ R& o; `5 s: |* ?
筛查方法主要包括结肠镜(筛查金标准)、FIT(粪便免疫化学检测)、乙状结肠镜(主要适用于远端结直肠癌筛查)、结肠CT成像技术(特定条件下可用于筛查)、多靶点粪便FIT-DNA检测(特定条件下可用于筛查)。 # J/ A; J% w$ e0 r9 t4 x7 O$ s( }1 q
通常推荐每5~10年进行1次高质量结肠镜检查(强推荐); j) c/ @1 x7 T/ n! z ; Q: Z: }/ Z5 r, F7 B \/ |# h 或每年1次FIT检查(强推荐);- F1 _8 m J. D5 R% f$ O/ b
- P9 C5 `) a- C' k v8 d ? 或每3~5年1次乙状结肠镜检查(弱推荐); + m7 u# S1 s3 h% S! p# @) D" K" x6 B6 a j" q4 w
或每5年1次结肠CT成像技术检查(弱推荐);; g! E; |, @$ C6 G* l; Q9 I3 W5 C
% @5 r) s: f. N$ w' d 或每3年1次多靶点粪便FIT-DNA检测推荐(弱推荐)。' Y# A) I! N, _: u U
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最后需要特别提醒注意的是关于筛查后续处理的问题:$ ~- V3 F9 }8 q' i) H
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如果筛查结果阴性,则按上述时间间隔频率继续进行筛查;, |& U7 a& P& R" x8 X; S
. Y' y5 X. }+ }& m1 O 如果筛查发现异常结果,则要找相应专科的医生根据具体情况进一步检查处理和/或调整复查随访策略。 # h5 \; M* r5 k4 m ) w/ g6 a7 K* @+ n/ L