如今很多人都很重视体检,一些人在做体检时,医生会建议做一些癌症筛查。那这些眼花缭乱的癌症筛查项目是什么,真的可以筛查出癌症吗? + r4 b0 x2 B( L1 ^+ G6 J& A: u4 W1 F& ? q1 N, ^
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癌症筛查是针对无症状“健康人群”采取的一种防癌措施,也就是在身体没有异常不适的时候,主动做相关检查,目的是发现早期癌症和癌前病变,实现早发现、早诊断、早治疗。# V1 Q8 Y4 _& {4 ?6 J# s' l ^0 X1 [
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癌症筛查的措施通常要求有相对较为明确的有效性和特异性(可比较灵敏地发现早癌和癌前病变)、安全性(没有明显副作用)、简便经济可操作性好。 ; {7 q0 w4 m+ Z0 u7 X / F! j- v a! Y% B 不过,也不能只看到筛查好的一面,对筛查可能产生的一些潜在负面效应也要重视,比如CT辐射危害、筛查假阳性结果、过度诊断、过度治疗等。) V E) D% {3 Q+ G* ]! |* W! O: s$ ^
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因此,筛查不能盲目,筛查前要进行必要的评估,要结合具体情况,有针对性安排筛查,尽最大可能减少筛查可能的负面效应。. G; ?# }' X1 r( v; t8 E! w
3 ^7 Q2 g; L6 h6 m. U& l, b 目前研究证据比较充分、共识度比较高、最为推荐筛查的癌症主要是肺癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌。 ; t: O c# U V+ P 0 E4 L: Q* v- ]1 I* S 肺癌筛查& V" l- S" X6 l) L5 Z) r' p) C
, O1 M w# m) y) v' {# A 肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,国内外研究证据表明,针对高危人群的筛查可早期发现肺癌,实现早诊早治,改善预后,降低死亡率。% m% L/ j: i! i# [( V4 M. U
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1.哪些人群该进行筛查? 2 t4 I [' o2 L$ K) |9 {7 b ' @/ G3 a. B' f$ t5 a 肺癌筛查主要针对高风险人群,非高风险人群不推荐进行常规筛查(可根据具体情况个体化抉择)。哪些人属于肺癌高风险人群?有以下任一情况者属肺癌高风险人群: $ I' j1 x* Y4 e: S) g- @3 B) E' g
长期吸烟(吸烟包年数≥30包年,包括曾经吸烟包年数≥30包年但戒烟不足15年)。注:吸烟包年数=每天吸烟包数(每包20支)×吸烟年数。 4 c8 n% }% \+ e& p+ ]2 M . t$ {) C9 K" |$ D' j 长期被动吸烟(与吸烟者长期共同生活或同室工作)≥20年。 ! Y$ u$ e! k% c/ ?' g$ R0 P) l- E4 q( a& H
职业接触/暴露史≥1年(包括石棉、铍、铀、氡、铬、镉、镍、硅、煤烟和煤烟尘等的职业暴露)。4 O6 B0 P/ b+ X0 j# Y& n! c
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肺癌家族史(父母、子女及同父母的兄弟姐妹等一级亲属确诊肺癌)。 + }+ Q0 i& u, T6 Y& Q0 z' N. }5 B+ k
慢性阻塞性肺疾病(COPD)或弥漫性肺纤维化病等慢性肺病史。* C; T/ R+ o6 c* j
7 R. L8 \; e7 n" `- C( d& Q; o 关于筛查的起始年龄,不同的指南有所不同,有的建议45岁开始,有的则建议55岁开始,通常建议至少50岁要开始筛查(根据个体意愿可恰当提前至45岁或40岁开始筛查)。74岁后可考虑停止筛查,但并非绝对,仍可根据情况结合个人意愿继续进行筛查。 3 a8 g- O+ _! z8 B4 I- @+ f. ~: Q$ W3 h, r
2.如何进行筛查? 0 q6 N% [8 U$ {; I. w3 h- C# W4 b$ M# I9 \; C
推荐高风险人群每年进行一次胸部低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,不推荐采取胸部X线检查进行筛查。$ ]3 j* G, J' Q0 o7 N
* ~% M2 t( o- v5 ^ 乳腺癌筛查5 q% Z) I, l3 i; i+ v/ O
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率均呈上升态势。尽管近年来我国乳腺癌患者的5年生存率有所提高,但仍是女性癌症死亡的主要原因之一。 0 e& b" q$ R, p1 h$ C+ s! i+ N; U+ |! h- B. ?
1.哪些人群该进行筛查?0 u. V$ b% e' P F7 V% m b
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一般风险人群和高风险人群均适合进行乳腺癌筛查。一般风险人群是指患癌风险处于平均或较低水平的人群,即除了高风险人群以外的所有适龄女性。1 v6 a% P; R( \2 Q' T% |
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高风险人群在不同的筛查指南中的定义(标准)不完全一致,有以下任一情况者通常可作为乳腺癌高风险人群:/ G% `3 ~7 G& t3 {" j% R
0 K" d. D# n4 ^6 f) F 有遗传家族史(即有明显的乳腺癌遗传倾向者,包括:一级亲属有乳腺癌或卵巢癌史;二级亲属50岁前有2人及以上患卵巢癌和/或乳腺癌;自身携带或者至少1位一级亲属携带已知BRCA1/2基因致病性遗传突变)。注:一级亲属指母亲、女儿及姐妹;二级亲属指姑、姨、祖母、外祖母。8 |2 a8 `" [0 r+ X% k9 `$ O. X
- T3 ]4 z) ~- w' |7 e 既往(30岁前)接受过胸部放疗。- l, o" e2 W' V8 p9 c' Y" D
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既往有乳腺导管或小叶不典型增生或小叶原位癌的患者。 2 ]) v0 M1 I( p" j/ |6 ?# [; [2 F3 G j `+ V" M& o; B9 x
其他高风险个体: - x$ u5 F% [$ n* B4 w1 p* Y5 e: s 0 V F9 k8 S2 O, K 通过多风险因子进行风险评估是否属于高风险个体,比如月经初潮早(≤12岁); / k. [0 Y) B# Q# ~. B- v5 o6 r- J ) ~+ a# C4 E' O3 `3 A 绝经晚(≥55岁); 0 E& o9 o! p/ W& Y. y0 E! g, t ) [+ V4 R( X4 W$ J 乳腺活检或乳腺良性疾病手术史;9 n7 X/ v8 v! B6 }6 n" Z! R4 `
1 g7 X) G n2 R, h% v 使用“雌孕激素联合”或仅使用“雌激素”的激素替代治疗(不少于半年); ! }3 k: [ v/ @% T' w3 L6 b9 x/ P, g9 ^6 t2 T
从未哺乳或哺乳时间少于4个月;1 J+ p) ]0 ]- P! N# T/ K; I
" q7 Q9 N) z1 S, Y, t" p 初次生育年龄≥30岁或从未生育、流产或死胎史或流产2次及以上等。: B0 F% Q, G- |5 U4 t, u- W
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关于筛查起始年龄,结合国情,通常建议一般风险人群40岁开始筛查,高危人群推荐起始年龄更早(<40岁)进行乳腺癌筛查。 , S0 L1 K* V( V, n' d I5 r9 ~- `3 ~: ^8 x4 b! ]
2.如何进行筛查? }: U- Z* W6 z" @" @- T& s9 p$ i3 t5 w1 w3 v; j
一般风险人群: 9 n% i4 X9 R( R& g! K- E ; A4 h5 u- N1 R3 J' u. `* L 推荐每1~2年进行1次筛查,可单独使用乳腺X线摄影(钼靶),也可单独使用乳腺超声; . i/ B7 U! S8 n$ @% Y# v% R) Z' @" Z& |3 Q0 k3 r& t
对于致密型乳腺,推荐乳腺X线摄影联合乳腺超声进行筛查。不推荐使用乳腺磁共振作为一般风险人群的常规筛查措施。' f' l |4 ], H5 G( n2 d$ Q
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高风险人群: 1 V+ o( W. l ~1 Q8 v2 q" B9 \ : y: U: `2 [8 F, Q3 u" k) \ 推荐每年1次乳腺X线检查,每6~12个月1次乳腺超声检查,每6~12个月1次乳腺体检(医生视诊触诊等); 8 U0 ]5 Y/ Z+ F( ?3 D2 N5 X0 k5 ]# m: {5 w: @2 k- y
必要时联合乳腺增强磁共振(特别是对BRCA1/2基因突变携带者,但通常不作为首选方法)。2 o* M) n! }3 s) r. `. W0 y
9 x5 j8 u% g3 b; {. b 宫颈癌筛查7 T; {* ^4 N5 a/ W" r: _7 r
) n/ c a1 @$ G7 S, b 结合国情,一般建议女性25岁开始宫颈癌筛查。 5 [# u9 \0 V! ]3 d1 I " c5 y9 z; @- i 25岁以下女性:如存在多性伴史、过早性生活史、感染艾滋病毒(HIV)、吸烟等高危因素,建议提前筛查(性生活开始后1年内开始)并适当缩短筛查间隔。 ) l1 \- N- Z9 o0 U- W) Q- Z) u " G+ J3 o H) }1 B4 i 需要注意的是,无论是否接种HPV疫苗,均应按要求定期进行宫颈癌筛查。 . u) E& V% T7 K0 n: B- [0 i0 ^3 F- Z
2.如何进行筛查? ( M4 m2 B! C: L/ b. T l a$ _6 [* r/ b2 t- ?8 @! {2 M9 Y9 d! R
筛查方法主要是宫颈细胞学检查(TCT,薄层液基细胞学检查技术)、人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测。) P3 k1 X2 p" D% m6 @
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25~64岁女性:每5年一次单独HPV核酸检测,或者HPV检测联合细胞学检查;或者每3年一次宫颈细胞学检查。; P: ~" v9 } k9 J6 y
, R- ^$ t. {& x+ ]2 P 65岁以上女性,如果既往有充分的阴性筛查记录(10年内连续3次细胞学筛查或连续2次的HPV筛查或联合筛查,且最近一次筛查在5年内,筛查结果均正常),并且无CIN(宫颈上皮内瘤变)、HPV持续感染,以及没有因HPV相关疾病治疗史等高危因素,可不再进行筛查。 : {" p3 I& J( K( R9 M* d( j0 ~" H% W: _3 l9 d5 h
但如果65岁以上女性既往从未接受过筛查,或者65岁前10年无充分的阴性筛查记录,或有临床指征者,仍应筛查。 + y+ J- \) r$ I6 v7 [' ~9 G9 T* G- l+ x% h: A" t
结直肠癌筛查 / W6 v- y& ?9 X% ]% T4 m6 o2 | ( c2 I. r" B; S' x 结直肠癌(大肠癌)是常见的消化道恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,且发病率和死亡率均呈上升趋势。 2 \. c. h8 |9 r1 B8 h3 h, @: J . X- r5 {3 _/ g. e7 p" W' |1 V 1.哪些人群该进行筛查? 6 b* x& f- ?; Q7 O/ h" N, f' g( T7 v1 C4 }
一般风险人群建议从40岁起进行结直肠癌风险评估:6 H" U0 D! w3 [8 c6 s& u5 r! ], M
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如果评估为中风险人群,推荐在50~75岁接受结直肠癌筛查; , k/ u9 R' k# a5 T0 f: d 8 c! Z5 Z s. L% ?' X 如果评估结果为高风险人群,推荐在40~75岁接受结直肠癌筛查。 2 M9 r, t; c# _3 u4 b5 V s# |: A. x. Q- P
如果有1个及以上一级亲属罹患结直肠癌,推荐40岁或比一级亲属中最年轻患者前提10岁开始进行筛查。 W: x; S6 Y9 w( ^# g
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如果属于遗传性结直肠癌高危人群,筛查起始年龄视情况进一步提早,筛查频次也要增加。比如: 2 C w" ]9 `9 g9 j4 O4 ] 9 K, w$ D/ A" V) [ MLH1/MSH2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为20~25岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;! v1 h0 {& M, k, U B* m* E$ V
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MSH6/PMS2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为30~35岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年; % g* n% D5 k+ a& D$ d) J. U8 i! w 4 ]/ t& m- N; } 典型FAP家系中的高危人群从10~11岁开始接受结肠镜筛查,每1~2年做1次结肠镜,并且持续终生;- R y# V- s/ g0 M) n Y
$ y; x( M- _+ n$ S( w/ z 轻型FAP家系的高危人群应从18~20岁开始,每2年做1次结肠镜,并且持续终生。 % T" Y8 Q1 X+ e; S* S: g' h, z8 H" L; ` 5 \$ d6 H: A% T P/ \6 ~/ b ^; f 不具有以下风险因素者可视为一般风险人群:一级亲属具有结直肠癌病史,本人有结直肠癌病史或肠道腺瘤病史,本人患有8~10年长期不愈的炎症性肠病,本人粪便潜血试验阳性。4 ^/ n8 R, i& M1 c+ q
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高风险人群包括散发性高危人群和遗传性高危人群。" V0 J: G0 W- K( W& {9 {9 ]
; d' J# ^1 u% X L s 遗传性结直肠癌高危人群主要包括非息肉病性结直肠癌(林奇综合征和家族性结直肠癌x型林奇样综合征)和息肉病性结直肠癌综合征(家族性腺瘤性息肉病、MUTYH基因相关息肉病、幼年性息肉综合征、锯齿状息肉病综合征等)。' P# E5 e* [7 }: Q$ ~: g# ^; H. E o
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2.如何进行筛查? ! E8 K% q7 L! b: A) z; g 6 Q9 n7 @( c/ n1 A+ q 筛查方法主要包括结肠镜(筛查金标准)、FIT(粪便免疫化学检测)、乙状结肠镜(主要适用于远端结直肠癌筛查)、结肠CT成像技术(特定条件下可用于筛查)、多靶点粪便FIT-DNA检测(特定条件下可用于筛查)。0 @( ?3 K4 Z& Z+ J0 Z" e* N" O6 b
( R7 b! Y' n. |* x8 M ` 通常推荐每5~10年进行1次高质量结肠镜检查(强推荐);+ U6 f. H* V( }; w& Q
4 V. z! v& R. Z" S% L 或每年1次FIT检查(强推荐);4 A' w4 c# i8 c5 c& s1 ?
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或每3~5年1次乙状结肠镜检查(弱推荐); 6 O6 \! {, h* y4 c) N " C* a; I! a# E* M$ ^! o 或每5年1次结肠CT成像技术检查(弱推荐);* k4 d7 @6 ]6 @9 X; z
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或每3年1次多靶点粪便FIT-DNA检测推荐(弱推荐)。 ! {, n' ?) r+ t8 `1 z5 N) B - Z. @. B3 F$ f; G# L7 a 最后需要特别提醒注意的是关于筛查后续处理的问题:& |3 [- X7 C3 k7 J" d; ?. u
6 ]+ Z: s& ^2 l. L# l. u( p3 O 如果筛查结果阴性,则按上述时间间隔频率继续进行筛查;' G( k; U$ _, ~& j9 y
- }3 G9 j" k: J. [ 如果筛查发现异常结果,则要找相应专科的医生根据具体情况进一步检查处理和/或调整复查随访策略。7 _: n$ \7 k4 ?2 m" d/ ^/ h
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