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体检报告一出来，盯着“息肉”俩字是不是瞬间心里一紧？
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胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……这些长在身体里的“小疙瘩”，光听名字就让人犯嘀咕：到底严不严重？用不用立马切掉？会不会悄悄变成癌？
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别划走！今天必须给大家说透——息肉虽常见，但可不是都“无害”！尤其有一种肠息肉，堪称“癌变预警信号”，几乎100%会发展成癌症！
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息肉到底是什么？
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' r4 v8 X N& x+ Z# u简单来说，息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩，就像皮肤上的小痣一样，但它长在身体的内部，比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。
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% y& E; ?; f0 i0 Q从医学上看，息肉不是一种特定的疾病，而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的，也可能是基因突变导致的。
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% i$ z8 ^" l k2 a大多数息肉都是良性的，不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的，因此有可能堵塞管腔造成症状，并且部分息肉存在变为恶性的可能，因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察，哪些息肉需要及时处理。
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结肠息肉
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8 B9 t( n; | j) n) Q# k) ?结肠息肉是肠道黏膜上突起的病变，形同皮肤上长出的“小肉粒”。它们表面看似无害，却在某些情况下悄然癌变。
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. Q1 w' C' y3 Q0 e8 g# L( L肠息肉特征与癌变风险对照
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如果同时发现有多于100颗息肉，这种情况被称为息肉病，此时要注意几种非常危险的情况，可以进行遗传性诊断来排查：
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家族性腺瘤性息肉病（FAP）：由5q号染色体上的APC基因突变引起，100%会发展为结肠癌，未经治疗的患者多在35~40岁发展为癌症。
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5 b1 F: _ T3 p( r$ G" l& l$ f$ W' `MUTYH相关息肉病（MAP）：由MUTYH基因的双等位基因突变引起，未经治疗的患者到70岁时患结直肠癌的累积风险估计为80%。
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Peutz-Jeghers综合征：由19p染色体上STK11基因突变所致，全消化道，包括小肠也会出现息肉，会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。
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家族性幼年性息肉病：由SMAD4、BMPR1A等基因突变引起，即在消化道发现多个幼年性息肉，极大增加了患结肠癌的风险。
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& @/ H' J# C: E+ O如果结肠镜检查时发现息肉，建议进行结直肠癌风险评估，中低风险人群推荐在50至75岁之间接受结直肠癌筛查；高风险人群建议从40岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前10年开始筛查。
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/ ~1 I; V. s0 c: `, ]$ ?" a$ W. h胃息肉
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* p: c, q& n: i就医学分类而言，胃息肉主要包括增生性息肉、胃底腺息肉、腺瘤性息肉等。刘思德说，70%～90%的胃息肉为增生性息肉或胃底腺息肉。
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增生性息肉
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+ o7 w0 j* P# T+ ^6 Z) L' y这是一种细胞不断生长分裂，超出正常所需而长出来的息肉。此类息肉基本属于良性息肉，癌变风险较低。
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) @2 }, A8 m+ y% {# W7 t( H胃底腺息肉
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) f8 e" [$ K/ m6 T. X; q& g5 u可能和长期应用质子泵抑制剂（如奥美拉唑）等有关，癌变率不到1%，直径大于等于1厘米的情况下建议切除。
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腺瘤性息肉
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占比虽小，却被公认为高危癌前病变，是需要重点关注的类型。瘤体大于2厘米、伴异型增生或表现为绒毛状腺瘤时恶变率尤其高，建议进行内镜下切除，并在术后定期做胃镜复查。
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鼻息肉
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目前尚无明确证据证明鼻息肉会癌变，对于病情轻微的鼻息肉患者，可以通过药物保守治疗。但如果出现影响鼻窦引流的鼻息肉，或者是经药物治疗症状改善不明显的，则需要具体咨询医生。
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胆囊息肉
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7 c! `0 f- h: ]# d% B8 T- f. v胆囊息肉大体可分为非肿瘤性息肉和肿瘤性息肉，其中非肿瘤性息肉占90%，患者一般仅需半年至一年复查便可，不会出现恶变。在剩下的10%的肿瘤性息肉中，腺瘤性息肉占大多数，需要高度警惕。
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0 v; F& }( c% C. l9 r当患者符合以下几种情况时，应高度警惕胆囊息肉恶变的可能：
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: n* P$ Q( n7 H* P8 A8 O. f只有一个息肉；
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息肉大于1cm；
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$ m+ i6 t8 H( K3 [: G息肉的蒂较大，基底较宽；
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息肉持续观察1年仍在增长；
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& J+ f5 p8 W) \. \5 D; k( V0 Q中年女性，有结石或胆囊炎症状，或存在胆囊癌家族史。
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以上这些患者，建议积极手术治疗。
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, `: o* p, l$ u7 N( w宫颈息肉
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药物对于宫颈息肉来说几乎没有效果，发现后应进行微创手术切除，并进行病理检查，如果发现有恶变，要进一步进行治疗。
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