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[防癌抗癌] 几乎100%会癌变!这些位置长了息肉,一定要当心

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体检报告一出来,盯着“息肉”俩字是不是瞬间心里一紧?
, Y4 H5 G( T- z' R& T6 a$ D' a- @2 W5 z  _! I4 T
胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……这些长在身体里的“小疙瘩”,光听名字就让人犯嘀咕:到底严不严重?用不用立马切掉?会不会悄悄变成癌?9 h7 a$ |7 e4 l! _; N. T  ]
. K1 [  z+ s/ }+ O9 U5 [
息肉虽常见,但可不是都“无害”!尤其有一种肠息肉,堪称“癌变预警信号”,几乎100%会发展成癌症!" Q( @7 `$ I5 f2 L4 r

" g1 _1 J0 _2 v! \4 n2 P
6 k# s! b; A& M5 H# p- I! E( i0 1息肉到底是什么?3 d8 L% L" |2 R" {
简单来说,息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩,就像皮肤上的小痣一样,但它长在身体的内部,比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。
' E4 q+ H7 ?& C9 d2 S
* j2 W1 H6 S' K3 h, y从医学上看,息肉不是一种特定的疾病,而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的,也可能是基因突变导致的。% P0 q( q, y1 Q: r9 H! u

& z. \! z$ B8 P9 W; q8 ^大多数息肉都是良性的,不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的,因此有可能堵塞管腔造成症状,并且部分息肉存在变为恶性的可能,因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察,哪些息肉需要及时处理。4 n1 f3 J% Y8 }- P- _% l, t

9 E# ?, ~0 g1 N' b
- h: J9 n& d6 O4 Y0 2结肠息肉
: c5 m1 U! i" i. Q9 C: `' S' f" O结肠息肉是肠道黏膜上突起的病变,形同皮肤上长出的“小肉粒”。它们表面看似无害,却在某些情况下悄然癌变。. }# f  x3 Y) ]
肠息肉特征与癌变风险对照
1 b# U' s$ ~8 J; l+ z- d3 k: i( [" _1 o; \
观察指标
低风险特征
高风险特征
看“长相”
体积小、带蒂的息肉
体积 大 、宽基广蒂或侧向发育型息肉
看数量
单一、孤立息肉
多发' f8 H9 h  R  \+ o3 Q1 P
密集分布 的息肉
看组织属性
单纯炎症性息肉
腺瘤性息肉,特别是 绒毛状 腺瘤
看生长速度
生长缓慢、长期稳定
短期内 迅速长大 , 直径>2cm
如果同时发现有多于100颗息肉,这种情况被称为息肉病,此时要注意几种非常危险的情况,可以进行遗传性诊断来排查:" c3 c& p& H) Y* ^6 |7 _
家族性腺瘤性息肉病(FAP):由5q号染色体上的APC基因突变引起,100%会发展为结肠癌,未经治疗的患者多在35~40岁发展为癌症。
9 b. W! B$ [4 N0 s2 c8 p# p  ?0 V3 H# s, R$ L6 E. a7 q+ k/ b% t
MUTYH相关息肉病(MAP):由MUTYH基因的双等位基因突变引起,未经治疗的患者到70岁时患结直肠癌的累积风险估计为80%。% G& c% K' ]: D4 \

4 P, ~3 s' R8 \Peutz-Jeghers综合征:由19p染色体上STK11 基因突变所致,全消化道,包括小肠也会出现息肉,会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。
$ u$ M  N9 t  {" r. I5 N家族性幼年性息肉病:由SMAD4、BMPR1A等基因突变引起,即在消化道发现多个幼年性息肉,极大增加了患结肠癌的风险。1 F: N' c) a: L  d
如果结肠镜检查时发现息肉,建议进行结直肠癌风险评估,中低风险人群推荐在50至75岁之间接受结直肠癌筛查;高风险人群建议从40岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前10年开始筛查。" Y8 x1 D4 W, a* r: l6 \

# g' ]  Y1 d& k6 ^1 s/ X. q' l4 Y7 ~1 P0 S
0 3胃息肉: \+ B: ^1 e) Y3 k
就医学分类而言,胃息肉主要包括增生性息肉、胃底腺息肉、腺瘤性息肉等。
' C" e. P1 l& g8 L2 B; n5 K
! f: J, ~$ d& p0 a4 F增生性息肉( q+ J; |" c) L! {9 Q+ z! Z
% u( R+ d* s7 x
这是一种细胞不断生长分裂,超出正常所需而长出来的息肉。此类息肉基本属于良性息肉,癌变风险较低。
1 {4 K2 e' i- l0 i) k& r' E4 m/ O/ b- e% q% H4 K7 J5 _
胃底腺息肉% }5 M5 k# [* i9 b2 t

$ T" `6 h& `8 b! {可能和长期应用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)等有关,癌变率不到1%,直径大于等于1厘米的情况下建议切除。
, O0 ~7 z  u3 z; o7 G. J; Z5 H1 h( R  @2 i# B
腺瘤性息肉
3 P- R. h3 Y1 X占比虽小,却被公认为高危癌前病变,是需要重点关注的类型。瘤体大于2厘米、伴异型增生或表现为绒毛状腺瘤时恶变率尤其高,建议进行内镜下切除,并在术后定期做胃镜复查。
- m9 _: m, j" y6 ~) u: A# C/ Z8 b2 F& F9 }, X( m3 e
0 4鼻息肉
/ T0 f9 N9 z- {9 [目前尚无明确证据证明鼻息肉会癌变,对于病情轻微的鼻息肉患者,可以通过药物保守治疗。但如果出现影响鼻窦引流的鼻息肉,或者是经药物治疗症状改善不明显的,则需要具体咨询医生。
, o- b' B6 r0 X9 x( c
; K3 ]; c  b' k9 F1 q1 {0 5胆囊息肉
. _! h+ d4 O! H" H3 F胆囊息肉大体可分为非肿瘤性息肉和肿瘤性息肉,其中非肿瘤性息肉占90%,患者一般仅需半年至一年复查便可,不会出现恶变。在剩下的10%的肿瘤性息肉中,腺瘤性息肉占大多数,需要高度警惕。
# O% ]5 Q3 p8 q. p: y2 G, I  V
$ l/ W# M& X+ r$ o当患者符合以下几种情况时,应高度警惕胆囊息肉恶变的可能:; K9 `  N  h' s) ~1 R5 q) c" a
只有一个息肉;
# U0 z: k6 t* e) f$ B% n$ ?& y9 o1 X# U- i0 b2 C
息肉大于1cm;1 s* n3 r* Q6 N/ h% ?) A
息肉的蒂较大,基底较宽;
2 c# m3 o* A2 J& B( v息肉持续观察1年仍在增长;# M) X5 d" A# G5 U/ |+ Y, ^
中年女性,有结石或胆囊炎症状,或存在胆囊癌家族史。
* e$ _9 H: ^# w7 [8 a7 U以上这些患者,建议积极手术治疗。) j: d8 S% L8 W8 Q  f
6 t- X0 b3 q0 Q; u" N- ~# x
; _( M  E" \: K/ L9 T6 U% U6 f
0 6宫颈息肉
: x+ f) a, x+ C药物对于宫颈息肉来说几乎没有效果,发现后应进行微创手术切除,并进行病理检查,如果发现有恶变,要进一步进行治疗。
" F: O8 [4 w7 m: `: U. \
$ x! U6 E& N  t8 ]# W
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