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[防癌抗癌] 这4种癌症早期筛查真的有用

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发表于 2026-3-22 07:39:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  如今很多人都很重视体检,一些人在做体检时,医生会建议做一些癌症筛查。那这些眼花缭乱的癌症筛查项目是什么,真的可以筛查出癌症吗?
. ~, n  ]5 z" q0 n- q9 A
4 J  ?" g$ k, C! [, i2 f
3 b$ r( v6 R- d  j  癌症筛查是针对无症状“健康人群”采取的一种防癌措施,也就是在身体没有异常不适的时候,主动做相关检查,目的是发现早期癌症和癌前病变,实现早发现、早诊断、早治疗。
. N3 M/ S# f; r2 m- D; ?5 y( \& `+ }* e0 D( |; d  }' ]5 i
  癌症筛查的措施通常要求有相对较为明确的有效性和特异性(可比较灵敏地发现早癌和癌前病变)、安全性(没有明显副作用)、简便经济可操作性好。
6 j9 Q- [  K1 f% `# L% [6 A( @; b" a7 \, J, z; ]
  不过,也不能只看到筛查好的一面,对筛查可能产生的一些潜在负面效应也要重视,比如CT辐射危害、筛查假阳性结果、过度诊断、过度治疗等。! x) @+ B7 ?$ b9 C0 j3 F+ i8 Y8 X
. a1 N1 F# J7 @4 n! x6 u, c/ ^
  因此,筛查不能盲目,筛查前要进行必要的评估,要结合具体情况,有针对性安排筛查,尽最大可能减少筛查可能的负面效应。
5 R+ w- B: Z, n! y5 M2 W6 z5 m1 O0 J  X4 q+ ?2 U- |/ K
  目前研究证据比较充分、共识度比较高、最为推荐筛查的癌症主要是肺癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌。* r3 U/ X6 p$ P6 Q! h/ h* s
' C$ ?; c; t% |
  肺癌筛查: R- f8 O1 Q3 z. \2 A+ m% X" c

& h# q  e2 J/ c2 J$ Q  肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,国内外研究证据表明,针对高危人群的筛查可早期发现肺癌,实现早诊早治,改善预后,降低死亡率。
% Y4 L0 C7 E, W  V6 ?
0 u; y, A5 Q# r& X% R5 V0 E! Q  1.哪些人群该进行筛查?* o5 r; T5 {7 s$ B" J
$ f9 V9 Y8 j; u
  肺癌筛查主要针对高风险人群,非高风险人群不推荐进行常规筛查(可根据具体情况个体化抉择)。哪些人属于肺癌高风险人群?有以下任一情况者属肺癌高风险人群:  N& W& N; p& G! }0 n% n. e
7 o: b* O. K5 j, A$ A
  长期吸烟(吸烟包年数≥30包年,包括曾经吸烟包年数≥30包年但戒烟不足15年)。注:吸烟包年数=每天吸烟包数(每包20支)×吸烟年数。
7 v6 N6 o6 o; M1 |3 J+ m2 O" X$ O  r
  长期被动吸烟(与吸烟者长期共同生活或同室工作)≥20年。
' H5 c5 i, d: Y/ i3 \; X5 i9 q7 i& K; p9 G7 Z" [
  职业接触/暴露史≥1年(包括石棉、铍、铀、氡、铬、镉、镍、硅、煤烟和煤烟尘等的职业暴露)。8 ]% |6 p: {5 w# B' @! l

3 Z+ i* S" j/ U$ n: [  _: c% v  肺癌家族史(父母、子女及同父母的兄弟姐妹等一级亲属确诊肺癌)。& t( B9 ^  _; N* l! l: }5 ], ~

! w  t5 c$ G0 R. g6 S; C8 R  慢性阻塞性肺疾病(COPD)或弥漫性肺纤维化病等慢性肺病史。! w3 M1 m1 P- A$ ~
) B/ o8 |( V& U, M5 m
  关于筛查的起始年龄,不同的指南有所不同,有的建议45岁开始,有的则建议55岁开始,通常建议至少50岁要开始筛查(根据个体意愿可恰当提前至45岁或40岁开始筛查)。74岁后可考虑停止筛查,但并非绝对,仍可根据情况结合个人意愿继续进行筛查。
. a, G& j5 x4 m9 H( ], L2 j" K  U/ Y' [3 S9 c( t
  2.如何进行筛查?3 p& x+ ?, ]$ n  [( `2 j! h

) v3 D! b* Y+ u3 ]. q  推荐高风险人群每年进行一次胸部低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,不推荐采取胸部X线检查进行筛查。
' t' `0 V/ P0 o4 M3 J, ~( i+ t1 r3 B+ F0 U
  乳腺癌筛查$ h; `1 d% j3 H  M7 O+ a2 K/ f

  m! _  F7 C) B0 |  乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率均呈上升态势。尽管近年来我国乳腺癌患者的5年生存率有所提高,但仍是女性癌症死亡的主要原因之一。( j/ t2 I. f( s/ Y& P, h

& N# n# s+ ?$ j5 S1 P" o/ P* h  1.哪些人群该进行筛查?
1 x+ T, F; x( j$ C) c( Q' G1 q9 [9 c  ^

( B; P2 D& F( U1 C  一般风险人群和高风险人群均适合进行乳腺癌筛查。一般风险人群是指患癌风险处于平均或较低水平的人群,即除了高风险人群以外的所有适龄女性。; c. s" N: ~( |/ @$ \
; }1 C6 n$ \3 W6 P
  高风险人群在不同的筛查指南中的定义(标准)不完全一致,有以下任一情况者通常可作为乳腺癌高风险人群:$ f( O& m( e) E& E* ~

3 b9 P  [3 M0 @+ Y" q  \  有遗传家族史(即有明显的乳腺癌遗传倾向者,包括:一级亲属有乳腺癌或卵巢癌史;二级亲属50岁前有2人及以上患卵巢癌和/或乳腺癌;自身携带或者至少1位一级亲属携带已知BRCA1/2基因致病性遗传突变)。注:一级亲属指母亲、女儿及姐妹;二级亲属指姑、姨、祖母、外祖母。& W) _5 v4 b. U6 @

" E1 a$ w; {; d- X3 d) }" c  既往(30岁前)接受过胸部放疗。
1 k: y1 x  q7 n+ g9 z* E7 O+ S1 Q7 t$ r+ J2 y% R
  既往有乳腺导管或小叶不典型增生或小叶原位癌的患者。
& v3 h$ U4 D0 f. b
$ f& o, ^0 Y/ }$ b/ K3 o  其他高风险个体:
2 O$ k5 Y9 o0 g' A' Q9 ~  R+ ~$ q- i5 |( }; k
  通过多风险因子进行风险评估是否属于高风险个体,比如月经初潮早(≤12岁);
! a( E" t5 n# e& p0 [3 S. D0 s
& t( x% b! Y& h. S) u  绝经晚(≥55岁);* i( ?" Y. k5 N) I" k; z& q8 f
( E) F2 C2 A, \+ I
  乳腺活检或乳腺良性疾病手术史;
1 Z2 J! z1 c& j7 s, t+ F
, q8 P, H0 x& Q! x4 F- @  使用“雌孕激素联合”或仅使用“雌激素”的激素替代治疗(不少于半年);
: k: f& ~8 ?( q& j3 g9 }8 c/ c5 a7 h. ~% C8 W# H
  从未哺乳或哺乳时间少于4个月;
' u- a; m: c% z( Q. s$ O( X8 J9 `0 r( H. d" G; ?6 k
  初次生育年龄≥30岁或从未生育、流产或死胎史或流产2次及以上等。
6 r( P8 Z- G/ i6 C8 \, u4 l. d/ ^( h4 k0 o" V  u
  关于筛查起始年龄,结合国情,通常建议一般风险人群40岁开始筛查,高危人群推荐起始年龄更早(<40岁)进行乳腺癌筛查。
  v# A) O9 M( r- H$ }0 k* O: I  X2 D; R, \
  2.如何进行筛查?8 _0 O/ a9 k* G+ S8 G* C6 ]0 e: x

. D7 h" N! J: a/ T8 M4 o4 v0 T  一般风险人群:
: o' E5 E5 R3 [
  y5 c( v; ~, T& t" F  推荐每1~2年进行1次筛查,可单独使用乳腺X线摄影(钼靶),也可单独使用乳腺超声;
3 B0 `6 }. ~, Y; q1 _2 i
7 K6 \- Z" l& m/ Q7 Y. K9 K  对于致密型乳腺,推荐乳腺X线摄影联合乳腺超声进行筛查。不推荐使用乳腺磁共振作为一般风险人群的常规筛查措施。
  q  y* v% @1 ]9 u) Z" m- ?7 G0 v
3 X& h. s) u/ J  高风险人群:& t/ S& G% p# S/ I

1 j8 i/ |3 P% A* S- m  推荐每年1次乳腺X线检查,每6~12个月1次乳腺超声检查,每6~12个月1次乳腺体检(医生视诊触诊等);. a4 U" F' _/ B# S" y
4 D& x( ^$ L6 Q5 Y, o) B
  必要时联合乳腺增强磁共振(特别是对BRCA1/2基因突变携带者,但通常不作为首选方法)。$ ]) R  r# ]3 H% I9 ]$ _9 F. J: h
7 l% P; Q6 y( Z8 w' I7 I: l* p
  宫颈癌筛查% p# C5 {: F# [

' z5 R4 o- X# T! z) Q, P  宫颈癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤,多数由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,因此接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的措施,但这并不能替代宫颈癌筛查,筛查仍然是宫颈癌预防的重要措施。
0 j! n0 g( q6 y7 ]1 Q9 p
1 Q$ N9 J0 M; f5 c" m  1.哪些人群该进行筛查?
! {% i" a3 N% W* a! U4 z; n
8 E+ I' y2 a- `+ s0 d! d  结合国情,一般建议女性25岁开始宫颈癌筛查。, C" c+ N- z2 O& H  r

; m; k; g0 l% Y. G0 J; ~( K  u5 V  25岁以下女性:如存在多性伴史、过早性生活史、感染艾滋病毒(HIV)、吸烟等高危因素,建议提前筛查(性生活开始后1年内开始)并适当缩短筛查间隔。
2 n. z  j7 y# I: Y( K0 {
  I! b* f, Q$ _4 g) e  需要注意的是,无论是否接种HPV疫苗,均应按要求定期进行宫颈癌筛查。
* n3 x: |/ T& B& {, w- }3 L
/ H7 F/ Y5 n" ?; f' [. x  2.如何进行筛查?) ^/ E9 D9 r6 X; [4 b
1 m) r9 m3 n2 U* K
  筛查方法主要是宫颈细胞学检查(TCT,薄层液基细胞学检查技术)、人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测。7 \2 ]  J# K. `! J2 W5 p. b

% q  H3 |% q9 B& J  25~64岁女性:每5年一次单独HPV核酸检测,或者HPV检测联合细胞学检查;或者每3年一次宫颈细胞学检查。0 m3 u- |' F# P

* E& K& Q/ Z% N8 v6 _  \8 [' }8 m; Z  65岁以上女性,如果既往有充分的阴性筛查记录(10年内连续3次细胞学筛查或连续2次的HPV筛查或联合筛查,且最近一次筛查在5年内,筛查结果均正常),并且无CIN(宫颈上皮内瘤变)、HPV持续感染,以及没有因HPV相关疾病治疗史等高危因素,可不再进行筛查。
: J" g5 G3 b! H; i' M3 ?, b
9 p- ~. Z& q: H3 P+ l* K  但如果65岁以上女性既往从未接受过筛查,或者65岁前10年无充分的阴性筛查记录,或有临床指征者,仍应筛查。
  L' d* J# J) @, \4 T9 `  U' }) @8 \
  结直肠癌筛查) p! e7 d. R- N/ v6 T( k2 @- @
8 X- m; Z4 |$ `1 |0 g
  结直肠癌(大肠癌)是常见的消化道恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,且发病率和死亡率均呈上升趋势。
+ o! H$ q, B" B+ g, m% K
  u" ^% C# g9 b% ]1 [+ B* f  1.哪些人群该进行筛查?, f5 c7 k: p6 k( f

: U# y  z' ]+ e& z: `  一般风险人群建议从40岁起进行结直肠癌风险评估:+ U4 s8 \; ]8 f/ e& E
' B7 h, O' J0 S5 u- X. C2 @/ j
  如果评估为中风险人群,推荐在50~75岁接受结直肠癌筛查;
  H: y/ A$ R1 r6 g  P& X3 A9 f/ u/ y7 m& _* a+ y
  如果评估结果为高风险人群,推荐在40~75岁接受结直肠癌筛查。5 N0 a! @+ T/ |5 }% ?/ D7 {! T

7 e: [" b# y$ M* [- o7 n  如果有1个及以上一级亲属罹患结直肠癌,推荐40岁或比一级亲属中最年轻患者前提10岁开始进行筛查。
  E4 M3 C  L3 N7 X$ c, o
3 E. _- D/ M- N8 ?, `5 z7 j  如果属于遗传性结直肠癌高危人群,筛查起始年龄视情况进一步提早,筛查频次也要增加。比如:4 V6 z7 |, f( J5 F7 ^7 `

* Z4 r' M; E* |  MLH1/MSH2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为20~25岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;  w5 h! C, z6 l* O1 e6 Q$ @

- V$ C; n5 P' H) J' A; `& I  MSH6/PMS2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为30~35岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;
% K" d2 O5 g, Q! J9 P6 ?; ?$ E! K7 ^+ e8 G4 C
  典型FAP家系中的高危人群从10~11岁开始接受结肠镜筛查,每1~2年做1次结肠镜,并且持续终生;7 _3 D: ?1 w; U! z+ z
! U5 E0 k. F6 }
  轻型FAP家系的高危人群应从18~20岁开始,每2年做1次结肠镜,并且持续终生。1 c2 m$ V, u& X# m/ `! _
! F% V1 r1 \( C, w8 d% [! j
  不具有以下风险因素者可视为一般风险人群:一级亲属具有结直肠癌病史,本人有结直肠癌病史或肠道腺瘤病史,本人患有8~10年长期不愈的炎症性肠病,本人粪便潜血试验阳性。4 ]" v; W" y- Y  |/ X+ y

* K/ R2 J; O7 T( d9 T. u  高风险人群包括散发性高危人群和遗传性高危人群。( W1 x3 P4 ~/ @/ a8 r
! u1 W" v! P; C3 l' I7 v7 {
  遗传性结直肠癌高危人群主要包括非息肉病性结直肠癌(林奇综合征和家族性结直肠癌x型林奇样综合征)和息肉病性结直肠癌综合征(家族性腺瘤性息肉病、MUTYH基因相关息肉病、幼年性息肉综合征、锯齿状息肉病综合征等)。
$ _+ H, `& w4 a
3 q/ Q8 v1 f+ V) I  2.如何进行筛查?
- Y& t; o9 o: P/ m1 m0 U5 F" X7 S1 o. A9 E  w8 Z
  筛查方法主要包括结肠镜(筛查金标准)、FIT(粪便免疫化学检测)、乙状结肠镜(主要适用于远端结直肠癌筛查)、结肠CT成像技术(特定条件下可用于筛查)、多靶点粪便FIT-DNA检测(特定条件下可用于筛查)。3 u2 K2 j9 |( p+ U0 C& F7 H3 C
# T9 j4 }! S8 M$ r/ ?+ x
  通常推荐每5~10年进行1次高质量结肠镜检查(强推荐);- E% \$ C1 H  o$ q1 B  s
  G3 [- Y0 s8 D$ W
  或每年1次FIT检查(强推荐);2 l* u& w/ ^  Z% B( ?6 K
- {% M! Y0 F3 ~0 N/ t0 f
  或每3~5年1次乙状结肠镜检查(弱推荐);
. ]! ~0 w3 u& T6 [5 `( i% O, h( p7 V, q+ f
  或每5年1次结肠CT成像技术检查(弱推荐);+ G& O+ T# b, M1 v& |! f0 G: K
2 D, s; y  B& r) o; o. I# m
  或每3年1次多靶点粪便FIT-DNA检测推荐(弱推荐)。
5 O5 }3 m/ c( c' g& _, U9 I+ A8 }/ s# |" T& F% E) ]
  最后需要特别提醒注意的是关于筛查后续处理的问题:
+ h) x" l7 l" Z; r+ K% Q, G* L  {+ U  v  }5 N# V, v& m- `
  如果筛查结果阴性,则按上述时间间隔频率继续进行筛查;8 V, c% ~1 m0 g! S4 J0 y
- z* f3 m) n: ^% S& t
  如果筛查发现异常结果,则要找相应专科的医生根据具体情况进一步检查处理和/或调整复查随访策略。# u" U7 i. y; V9 J, N. }- v* R
9 o+ E; v0 X8 I
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