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[防癌抗癌] 几乎100%会癌变!这些位置长了息肉,一定要当心

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发表于 前天 10:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
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体检报告一出来,盯着“息肉”俩字是不是瞬间心里一紧?
4 U+ B3 i4 _1 Y
- M# Q9 N; ]5 R9 h胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……这些长在身体里的“小疙瘩”,光听名字就让人犯嘀咕:到底严不严重?用不用立马切掉?会不会悄悄变成癌?" H+ j: C) m( U
* o1 [  i, H% b8 C" H) c- ?
息肉虽常见,但可不是都“无害”!尤其有一种肠息肉,堪称“癌变预警信号”,几乎100%会发展成癌症!
8 Z- n( ]' o" t8 M, Q, E: z( X
0 o0 {. Y7 E$ B
+ R$ [" b+ e; q( o, m. S* m: t0 1息肉到底是什么?) }0 R3 c  P5 ]( d
简单来说,息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩,就像皮肤上的小痣一样,但它长在身体的内部,比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。
2 T, @( z1 ^" p! z/ b% F. Q+ v5 O5 x& y- F$ x
从医学上看,息肉不是一种特定的疾病,而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的,也可能是基因突变导致的。
5 @3 T3 O" z% e/ ~  C4 O4 A% w
" l4 u! P2 x$ U; k8 |6 L' i大多数息肉都是良性的,不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的,因此有可能堵塞管腔造成症状,并且部分息肉存在变为恶性的可能,因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察,哪些息肉需要及时处理。
( ]: m: |! ?% x) O% y% S6 h: t7 `5 u2 Z! U" n
7 H' v  b/ Q/ H1 g
0 2结肠息肉! k" s7 r! e9 R
结肠息肉是肠道黏膜上突起的病变,形同皮肤上长出的“小肉粒”。它们表面看似无害,却在某些情况下悄然癌变。
/ f( T2 ]* ]3 `8 p肠息肉特征与癌变风险对照3 m4 u: ^7 g! }0 T! U5 ]$ ~. ]
" i5 @0 x- Z' m- Y0 M
观察指标
低风险特征
高风险特征
看“长相”
体积小、带蒂的息肉
体积 大 、宽基广蒂或侧向发育型息肉
看数量
单一、孤立息肉
多发2 K, a" Q/ R2 t1 [$ A0 [- M% ?) Z& g$ |
密集分布 的息肉
看组织属性
单纯炎症性息肉
腺瘤性息肉,特别是 绒毛状 腺瘤
看生长速度
生长缓慢、长期稳定
短期内 迅速长大 , 直径>2cm
如果同时发现有多于100颗息肉,这种情况被称为息肉病,此时要注意几种非常危险的情况,可以进行遗传性诊断来排查:  C9 x- h  ^) C
家族性腺瘤性息肉病(FAP):由5q号染色体上的APC基因突变引起,100%会发展为结肠癌,未经治疗的患者多在35~40岁发展为癌症。
  a5 D3 J  ]+ P# q9 {# x( y0 G; m# @3 r+ h, f9 V2 X# U
MUTYH相关息肉病(MAP):由MUTYH基因的双等位基因突变引起,未经治疗的患者到70岁时患结直肠癌的累积风险估计为80%。) v: m2 Y. @: b9 F) o
8 q" u8 K9 y4 ~9 }. A
Peutz-Jeghers综合征:由19p染色体上STK11 基因突变所致,全消化道,包括小肠也会出现息肉,会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。
, }, w1 M% `$ s' W! J家族性幼年性息肉病:由SMAD4、BMPR1A等基因突变引起,即在消化道发现多个幼年性息肉,极大增加了患结肠癌的风险。9 r' D$ d# x% s- o+ [/ ?  `& K
如果结肠镜检查时发现息肉,建议进行结直肠癌风险评估,中低风险人群推荐在50至75岁之间接受结直肠癌筛查;高风险人群建议从40岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前10年开始筛查。
/ V  J7 N: I( G7 _  E+ W0 L! A" I0 k6 c- M

/ V+ x) |5 i; c9 ]1 F0 Q0 3胃息肉
. B1 k5 ?7 B: Q* p# O3 A/ J就医学分类而言,胃息肉主要包括增生性息肉、胃底腺息肉、腺瘤性息肉等。4 ?8 W# `5 E9 T/ ?! m

1 d" ?4 }) b5 ~% i. d% J' N增生性息肉
, ^: j9 e2 ^9 C, q7 D# U; Y+ v# i2 `5 W5 w% m4 F9 D3 c# T
这是一种细胞不断生长分裂,超出正常所需而长出来的息肉。此类息肉基本属于良性息肉,癌变风险较低。3 c8 i, x5 W9 i6 h/ m) v

1 t9 r0 u) j3 N" G: h* O胃底腺息肉
3 D- j" @; a, p: t- p7 ~2 v! Q' e6 d! B1 B* _, q* x0 y" n
可能和长期应用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)等有关,癌变率不到1%,直径大于等于1厘米的情况下建议切除。. d+ x3 @% k0 X/ D1 c
& l- M1 N$ f! I; v8 [% x# E' n( t
腺瘤性息肉
  x1 o; k3 t. t. c( v占比虽小,却被公认为高危癌前病变,是需要重点关注的类型。瘤体大于2厘米、伴异型增生或表现为绒毛状腺瘤时恶变率尤其高,建议进行内镜下切除,并在术后定期做胃镜复查。  K* c: J1 E$ @/ @7 g/ |2 k  H
# I" v  n2 Q& i# s6 B4 O, y2 ^# O
0 4鼻息肉# V% I9 d; K4 h- x* D8 a3 I
目前尚无明确证据证明鼻息肉会癌变,对于病情轻微的鼻息肉患者,可以通过药物保守治疗。但如果出现影响鼻窦引流的鼻息肉,或者是经药物治疗症状改善不明显的,则需要具体咨询医生。
* Q) d9 i) o3 H7 z' a" U5 j) r
( m3 s0 T" c& W6 b' Q. }, r: @0 5胆囊息肉
. }$ H' K9 @4 ^1 h, m% i5 I/ y' h胆囊息肉大体可分为非肿瘤性息肉和肿瘤性息肉,其中非肿瘤性息肉占90%,患者一般仅需半年至一年复查便可,不会出现恶变。在剩下的10%的肿瘤性息肉中,腺瘤性息肉占大多数,需要高度警惕。+ l; @& t) N6 q' R& @5 H1 P

9 ]* Z0 G2 _& k当患者符合以下几种情况时,应高度警惕胆囊息肉恶变的可能:
- Z7 m" E3 y2 G2 h' _9 h) m只有一个息肉;+ G& Q- R' z8 C8 \+ U/ U
+ {; V$ s$ ~1 [3 k, x9 z4 {
息肉大于1cm;
) C4 \6 l& i- D, M息肉的蒂较大,基底较宽;* w) W  W9 h- `8 i% q* l1 g
息肉持续观察1年仍在增长;
9 ^" x# v8 X* ^6 w: g3 K& j2 b中年女性,有结石或胆囊炎症状,或存在胆囊癌家族史。
6 D- N# |8 l  \" U3 s2 e) W: `以上这些患者,建议积极手术治疗。3 K4 _3 l, q4 v: N2 o7 ]1 Z
$ z0 y' w: n5 k; m$ f/ |

9 S! _/ w% h; X4 R& _0 6宫颈息肉8 K; g- V6 X$ b/ h' n
药物对于宫颈息肉来说几乎没有效果,发现后应进行微创手术切除,并进行病理检查,如果发现有恶变,要进一步进行治疗。) i. O: O3 K- z4 R' f9 g
$ I# o% O, L* \' `
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