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体检报告一出来,盯着“息肉”俩字是不是瞬间心里一紧?
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胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……这些长在身体里的“小疙瘩”,光听名字就让人犯嘀咕:到底严不严重?用不用立马切掉?会不会悄悄变成癌?
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. q. O9 y! B R9 P0 ?息肉虽常见,但可不是都“无害”!尤其有一种肠息肉,堪称“癌变预警信号”,几乎100%会发展成癌症!
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, a) B- }. z6 R1 u0 1息肉到底是什么?
+ C) s6 s8 F0 E6 R/ S. s7 ]9 `2 V简单来说,息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩,就像皮肤上的小痣一样,但它长在身体的内部,比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。
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( ?) {" ^* k* I8 h8 X T+ I从医学上看,息肉不是一种特定的疾病,而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的,也可能是基因突变导致的。
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4 O* ~) _2 K- u* y4 \大多数息肉都是良性的,不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的,因此有可能堵塞管腔造成症状,并且部分息肉存在变为恶性的可能,因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察,哪些息肉需要及时处理。
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* D2 i& Y5 z% ?+ e0 2结肠息肉
3 I' X9 D! h9 z: A4 i/ T结肠息肉是肠道黏膜上突起的病变,形同皮肤上长出的“小肉粒”。它们表面看似无害,却在某些情况下悄然癌变。
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肠息肉特征与癌变风险对照
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观察指标 | 低风险特征 | 高风险特征 |
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| | 多发
- V1 ^# F C( d3 @! X) M8 w密集分布 的息肉 |
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如果同时发现有多于100颗息肉,这种情况被称为息肉病,此时要注意几种非常危险的情况,可以进行遗传性诊断来排查:
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家族性腺瘤性息肉病(FAP):由5q号染色体上的APC基因突变引起,100%会发展为结肠癌,未经治疗的患者多在35~40岁发展为癌症。
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MUTYH相关息肉病(MAP):由MUTYH基因的双等位基因突变引起,未经治疗的患者到70岁时患结直肠癌的累积风险估计为80%。
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' ?2 |: [: J" J' A' J2 a1 _8 A9 w7 |Peutz-Jeghers综合征:由19p染色体上STK11 基因突变所致,全消化道,包括小肠也会出现息肉,会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。
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家族性幼年性息肉病:由SMAD4、BMPR1A等基因突变引起,即在消化道发现多个幼年性息肉,极大增加了患结肠癌的风险。
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如果结肠镜检查时发现息肉,建议进行结直肠癌风险评估,中低风险人群推荐在50至75岁之间接受结直肠癌筛查;高风险人群建议从40岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前10年开始筛查。
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- Y6 O$ M4 A! O+ h* J( p0 3胃息肉
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就医学分类而言,胃息肉主要包括增生性息肉、胃底腺息肉、腺瘤性息肉等。
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增生性息肉
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这是一种细胞不断生长分裂,超出正常所需而长出来的息肉。此类息肉基本属于良性息肉,癌变风险较低。
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胃底腺息肉
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可能和长期应用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)等有关,癌变率不到1%,直径大于等于1厘米的情况下建议切除。
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; l' ^- |. a6 K; }腺瘤性息肉
\' y: f7 ^/ h% z占比虽小,却被公认为高危癌前病变,是需要重点关注的类型。瘤体大于2厘米、伴异型增生或表现为绒毛状腺瘤时恶变率尤其高,建议进行内镜下切除,并在术后定期做胃镜复查。
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' y, g4 @- J' s7 f# C F# R0 X0 4鼻息肉
4 P3 \7 F1 T( {# z- O6 p% K! A目前尚无明确证据证明鼻息肉会癌变,对于病情轻微的鼻息肉患者,可以通过药物保守治疗。但如果出现影响鼻窦引流的鼻息肉,或者是经药物治疗症状改善不明显的,则需要具体咨询医生。
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6 N6 O& l8 L! b, l8 }0 5胆囊息肉
0 b F/ ` G. _胆囊息肉大体可分为非肿瘤性息肉和肿瘤性息肉,其中非肿瘤性息肉占90%,患者一般仅需半年至一年复查便可,不会出现恶变。在剩下的10%的肿瘤性息肉中,腺瘤性息肉占大多数,需要高度警惕。
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* d9 Y* B/ e+ n5 P. I6 V! W# m, D5 ^当患者符合以下几种情况时,应高度警惕胆囊息肉恶变的可能:
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只有一个息肉;
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. B( n! D+ C0 g* O% [7 h息肉大于1cm;
% U3 D3 w& l1 L息肉的蒂较大,基底较宽;
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息肉持续观察1年仍在增长;
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中年女性,有结石或胆囊炎症状,或存在胆囊癌家族史。
9 {, `2 @) X e: m; s以上这些患者,建议积极手术治疗。
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0 6宫颈息肉
+ t3 J) z# V) l" O. a. i药物对于宫颈息肉来说几乎没有效果,发现后应进行微创手术切除,并进行病理检查,如果发现有恶变,要进一步进行治疗。
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