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如今很多人都很重视体检,一些人在做体检时,医生会建议做一些癌症筛查。那这些眼花缭乱的癌症筛查项目是什么,真的可以筛查出癌症吗?
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. z2 c6 ?9 o: @) q 癌症筛查是针对无症状“健康人群”采取的一种防癌措施,也就是在身体没有异常不适的时候,主动做相关检查,目的是发现早期癌症和癌前病变,实现早发现、早诊断、早治疗。
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q! t( X8 a; p9 y" n 癌症筛查的措施通常要求有相对较为明确的有效性和特异性(可比较灵敏地发现早癌和癌前病变)、安全性(没有明显副作用)、简便经济可操作性好。
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5 B! j+ o* O7 X5 d1 o$ X 不过,也不能只看到筛查好的一面,对筛查可能产生的一些潜在负面效应也要重视,比如CT辐射危害、筛查假阳性结果、过度诊断、过度治疗等。
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因此,筛查不能盲目,筛查前要进行必要的评估,要结合具体情况,有针对性安排筛查,尽最大可能减少筛查可能的负面效应。
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( U6 b. K6 U9 D2 a7 N' g, E, b/ o 目前研究证据比较充分、共识度比较高、最为推荐筛查的癌症主要是肺癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌。
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肺癌筛查. O9 ]) B. @9 L: y5 B- U
6 F. m1 m$ [6 r7 r+ ~9 v+ q 肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,国内外研究证据表明,针对高危人群的筛查可早期发现肺癌,实现早诊早治,改善预后,降低死亡率。
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: F; q% R+ e0 U. l& @3 D 1.哪些人群该进行筛查?
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肺癌筛查主要针对高风险人群,非高风险人群不推荐进行常规筛查(可根据具体情况个体化抉择)。哪些人属于肺癌高风险人群?有以下任一情况者属肺癌高风险人群:
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% [/ u+ q4 L% F0 ?2 } 长期吸烟(吸烟包年数≥30包年,包括曾经吸烟包年数≥30包年但戒烟不足15年)。注:吸烟包年数=每天吸烟包数(每包20支)×吸烟年数。
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长期被动吸烟(与吸烟者长期共同生活或同室工作)≥20年。
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职业接触/暴露史≥1年(包括石棉、铍、铀、氡、铬、镉、镍、硅、煤烟和煤烟尘等的职业暴露)。
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( U+ R# w' x5 X3 Y3 r 肺癌家族史(父母、子女及同父母的兄弟姐妹等一级亲属确诊肺癌)。
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4 {9 }2 L- u$ Q* {; L5 Y; \ 慢性阻塞性肺疾病(COPD)或弥漫性肺纤维化病等慢性肺病史。
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& C% B R+ ]: x- M- [ 关于筛查的起始年龄,不同的指南有所不同,有的建议45岁开始,有的则建议55岁开始,通常建议至少50岁要开始筛查(根据个体意愿可恰当提前至45岁或40岁开始筛查)。74岁后可考虑停止筛查,但并非绝对,仍可根据情况结合个人意愿继续进行筛查。
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- G F4 [7 w8 R0 R1 j& i 2.如何进行筛查?
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) d7 {) T, ~! b 推荐高风险人群每年进行一次胸部低剂量螺旋CT(LDCT)筛查,不推荐采取胸部X线检查进行筛查。
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# T* S2 i5 b2 u; `1 y4 ^: _ 乳腺癌筛查
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率均呈上升态势。尽管近年来我国乳腺癌患者的5年生存率有所提高,但仍是女性癌症死亡的主要原因之一。
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: `1 h. |1 M$ `- D' k 1.哪些人群该进行筛查?
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一般风险人群和高风险人群均适合进行乳腺癌筛查。一般风险人群是指患癌风险处于平均或较低水平的人群,即除了高风险人群以外的所有适龄女性。
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高风险人群在不同的筛查指南中的定义(标准)不完全一致,有以下任一情况者通常可作为乳腺癌高风险人群:
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" [0 o6 x2 ?) R: o% q: \7 h 有遗传家族史(即有明显的乳腺癌遗传倾向者,包括:一级亲属有乳腺癌或卵巢癌史;二级亲属50岁前有2人及以上患卵巢癌和/或乳腺癌;自身携带或者至少1位一级亲属携带已知BRCA1/2基因致病性遗传突变)。注:一级亲属指母亲、女儿及姐妹;二级亲属指姑、姨、祖母、外祖母。
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既往(30岁前)接受过胸部放疗。
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既往有乳腺导管或小叶不典型增生或小叶原位癌的患者。
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其他高风险个体:
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通过多风险因子进行风险评估是否属于高风险个体,比如月经初潮早(≤12岁);
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8 c: U! h0 t4 ^ 绝经晚(≥55岁);
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乳腺活检或乳腺良性疾病手术史;
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# s1 M2 e6 [: T" T- l 使用“雌孕激素联合”或仅使用“雌激素”的激素替代治疗(不少于半年);
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从未哺乳或哺乳时间少于4个月;
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$ _ M# m+ s. Z; K1 f 初次生育年龄≥30岁或从未生育、流产或死胎史或流产2次及以上等。
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关于筛查起始年龄,结合国情,通常建议一般风险人群40岁开始筛查,高危人群推荐起始年龄更早(<40岁)进行乳腺癌筛查。
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2.如何进行筛查?
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) j* T# p+ h* A; E. P 一般风险人群:
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推荐每1~2年进行1次筛查,可单独使用乳腺X线摄影(钼靶),也可单独使用乳腺超声;
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对于致密型乳腺,推荐乳腺X线摄影联合乳腺超声进行筛查。不推荐使用乳腺磁共振作为一般风险人群的常规筛查措施。
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. o$ ^$ @; g9 Q+ |5 C 高风险人群:
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推荐每年1次乳腺X线检查,每6~12个月1次乳腺超声检查,每6~12个月1次乳腺体检(医生视诊触诊等);
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必要时联合乳腺增强磁共振(特别是对BRCA1/2基因突变携带者,但通常不作为首选方法)。
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宫颈癌筛查- V, O) }# F' _. g+ ?4 J& z
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宫颈癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤,多数由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起,因此接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的措施,但这并不能替代宫颈癌筛查,筛查仍然是宫颈癌预防的重要措施。
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3 @+ O7 \* i8 U9 Q/ s 1.哪些人群该进行筛查?
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* o/ H. N4 Z' y* K$ e0 m, V 结合国情,一般建议女性25岁开始宫颈癌筛查。
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25岁以下女性:如存在多性伴史、过早性生活史、感染艾滋病毒(HIV)、吸烟等高危因素,建议提前筛查(性生活开始后1年内开始)并适当缩短筛查间隔。
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需要注意的是,无论是否接种HPV疫苗,均应按要求定期进行宫颈癌筛查。
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: K8 P# L# \# u# S6 \7 \ 2.如何进行筛查?
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筛查方法主要是宫颈细胞学检查(TCT,薄层液基细胞学检查技术)、人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测。
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25~64岁女性:每5年一次单独HPV核酸检测,或者HPV检测联合细胞学检查;或者每3年一次宫颈细胞学检查。
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65岁以上女性,如果既往有充分的阴性筛查记录(10年内连续3次细胞学筛查或连续2次的HPV筛查或联合筛查,且最近一次筛查在5年内,筛查结果均正常),并且无CIN(宫颈上皮内瘤变)、HPV持续感染,以及没有因HPV相关疾病治疗史等高危因素,可不再进行筛查。
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但如果65岁以上女性既往从未接受过筛查,或者65岁前10年无充分的阴性筛查记录,或有临床指征者,仍应筛查。
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结直肠癌筛查3 [3 w; I5 j6 @ {2 `. E6 W" Y. i
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结直肠癌(大肠癌)是常见的消化道恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,且发病率和死亡率均呈上升趋势。
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/ e- G4 U6 W9 a! C, G( Y+ _) H" d8 ` 1.哪些人群该进行筛查?
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6 \& f) V9 p. N" M; h 一般风险人群建议从40岁起进行结直肠癌风险评估:
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如果评估为中风险人群,推荐在50~75岁接受结直肠癌筛查;
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如果评估结果为高风险人群,推荐在40~75岁接受结直肠癌筛查。
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6 B, R0 J! d0 s- r) { 如果有1个及以上一级亲属罹患结直肠癌,推荐40岁或比一级亲属中最年轻患者前提10岁开始进行筛查。
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如果属于遗传性结直肠癌高危人群,筛查起始年龄视情况进一步提早,筛查频次也要增加。比如:
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6 T2 w* c) y; Q$ {6 j) c6 K' x MLH1/MSH2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为20~25岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;
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MSH6/PMS2突变引起的林奇综合征高危人群接受结肠镜筛查的起始年龄为30~35岁或比家族中最年轻患者发病年龄提前2~5年;
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" f* n* X# t# S( } 典型FAP家系中的高危人群从10~11岁开始接受结肠镜筛查,每1~2年做1次结肠镜,并且持续终生;
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轻型FAP家系的高危人群应从18~20岁开始,每2年做1次结肠镜,并且持续终生。
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" W8 ^& N7 V. R) [& ~! ` 不具有以下风险因素者可视为一般风险人群:一级亲属具有结直肠癌病史,本人有结直肠癌病史或肠道腺瘤病史,本人患有8~10年长期不愈的炎症性肠病,本人粪便潜血试验阳性。
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/ m: N- A! F' ^8 B. n/ H 高风险人群包括散发性高危人群和遗传性高危人群。
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- ^* h0 Y( |) u& \$ | 遗传性结直肠癌高危人群主要包括非息肉病性结直肠癌(林奇综合征和家族性结直肠癌x型林奇样综合征)和息肉病性结直肠癌综合征(家族性腺瘤性息肉病、MUTYH基因相关息肉病、幼年性息肉综合征、锯齿状息肉病综合征等)。
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4 D2 o! x* X. P8 g 2.如何进行筛查?
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6 U2 R% Z9 K- J+ ^4 ]( o 筛查方法主要包括结肠镜(筛查金标准)、FIT(粪便免疫化学检测)、乙状结肠镜(主要适用于远端结直肠癌筛查)、结肠CT成像技术(特定条件下可用于筛查)、多靶点粪便FIT-DNA检测(特定条件下可用于筛查)。
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通常推荐每5~10年进行1次高质量结肠镜检查(强推荐);
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或每年1次FIT检查(强推荐);
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+ q6 z) J' K8 m% P7 Q 或每3~5年1次乙状结肠镜检查(弱推荐);
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或每5年1次结肠CT成像技术检查(弱推荐);
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或每3年1次多靶点粪便FIT-DNA检测推荐(弱推荐)。
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3 ]- w; Z* y2 Y* c 最后需要特别提醒注意的是关于筛查后续处理的问题:
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- F2 t+ Y/ n& | 如果筛查结果阴性,则按上述时间间隔频率继续进行筛查;
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如果筛查发现异常结果,则要找相应专科的医生根据具体情况进一步检查处理和/或调整复查随访策略。
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